微波消解在進行重金屬的檢測過程中，是前處理作為*的部分，前處理效果的好壞直接影響到檢測數據的準確性。目前重金屬檢測的前處理方法主要有：微波消解、濕法消解、干灰化等。
微波消解和濕法消解相似，但有區別。濕法消解采用的是硝酸與高氯酸（4：1）的混合酸，溫度采用從100℃逐步上升的方式進行。此方法消解的效果也是能得到澄清透明的液體，但耗時較長，而且所用到的高氯酸必須要趕盡，否則在上機測定的時候，反應容易使儀器的管道堵塞。
稱取經粉碎過的樣品2.50g(稱樣量依據試樣含量酌情增減)于25mL具塞刻度試管中，加鹽酸(1+1)溶液20mL，混勻。置于60℃水浴鍋18h，其間多次振搖．使試樣充分浸提。
取出冷卻，脫脂棉過濾（實際用的濾紙過濾），取一定量的濾液于容量瓶中，加碘化鉀-硫脲混合溶液，加水定容。放置10min后測試樣中無機砷。同時做試劑空白試驗。
不同種類藥材由于所含有機成分的復雜程度不同，前處理過程中消解的反應劇烈程度也不相同。根據實際情況擬把生產所用到的藥材進行分類研究前處理方法，重點以根莖類中藥材黃芪、果實類中藥材枸杞子、種子類中藥材酸棗仁為研究對象。2010版《藥典》附錄ⅨB有兩種前處理方法，即微波消解與濕法消解，在實驗過程中選取了微波消解和濕法消解進行對比。
加入10mL混合酸（硝酸：高氯酸4：1），放電熱板上加熱，如消解液變為黑褐色，則補加混合酸1mL繼續消解，至紅棕色氣體散盡。加水趕酸，至高氯酸的白煙散盡，冷卻后定容。
在保持微沸的情況下，開始有泡沫產生，一段時間后產生紅棕色氣體，局部有爆沸，趕酸過程冒白煙，有大量刺激性氣體產生。
消解液有大量懸浮物，定容后的消解液為淺黃色液體，透明度不高，室溫靜置后，有大量沉淀，上層消解液變澄清透明。
有些易消解樣品，如大米，枸杞子，從消解效果上看，微波消解和濕法消解沒有區別。但是濕法消解所用的混合酸有高氯酸，高氯酸必須要趕盡，否則在做砷時會反應容易使儀器的管道堵塞。而且消解過程容易爆沸，雖然在燒杯上加蓋了表面皿可防止消解液溢出，但是燒杯內壁沾有一定量的粉末，在定容時不易洗脫。
1.通過對中藥材前處理方法的對比實驗，樣品通過微波消解進行前處理，較濕法消解具有操作簡便、處理時間短、實驗效率較高、過程樣品不容易被污染、樣品中待測成分損失少等優點。
2.濕法消解，可以同時做不同類型樣品的前處理，而且處理的樣品量較微波消解大。但過程控制復雜，消解的溫度、趕酸的溫度、添加消解液的時機、如何防止樣品損失（尤其是汞）等，對實驗過程要進行嚴格地控制。
